Covid 19 Informe FIADOWN

Queridos amigos y amigas;

Espero que al recibo de esta se encuentren bien junto a sus familias y miembros de sus organizaciones.

El motivo de esta es para compartir esta noticia que nos va dando luces sobre como se comporta COVID 19 en nuestro colectivo.

 Se ha la publicado la investigación realizada por la Sociedad de Investigación de Trisomía 21 para examinar el riesgo de las personas con síndrome de Down que han sido diagnosticadas con COVID-19.

El informe de preimpresión es de acceso abierto y está disponible aquí: https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.11.03.20225359v1

Este trabajo ha sido desarrollado y realizado por el grupo de trabajo T21RS COVID-19, y cuenta con el apoyo de muchos grupos de partes interesadas.  El informe contiene información sobre síntomas, factores de riesgo y resultados después de un diagnóstico de COVID-19 en personas con síndrome de Down.

Los hallazgos clave son que, al igual que en la población general, los signos y síntomas más frecuentes de COVID-19 fueron :

 FIebre, tos y dificultad para respirar.

 El dolor y las náuseas se informaron con menos frecuencia (p <0,01),

Alteración de la conciencia / confusión se informó con más frecuencia (p <0,01) que en la población general.  

Los factores de riesgo de hospitalización y mortalidad fueron similares a los de la población general (edad, sexo masculino, diabetes, obesidad, demencia) con la adición de defectos cardíacos congénitos como factor de riesgo de hospitalización.  

Las tasas de mortalidad mostraron un rápido aumento a partir de los 40 años y fueron aproximadamente tres veces más altas que para las personas de control sin síndrome de Down, incluso después de ajustar por factores de riesgo conocidos de mortalidad por COVID-19.

 El riesgo en los mayores de 40 años fue comparable al de los individuos de la población general de 85 años o más.

 Sin embargo, las personas con síndrome de Down menores de 40 años tenían aproximadamente un 90% menos de probabilidades de morir que las mayores de 40 años. Además, pocos niños de 19 años o menos se vieron gravemente afectados, lo que sugiere que el riesgo en niños y jóvenes podría equilibrarse con la calidad de  vida.

Se Recomienda que los adultos mayores de 40 años tengan mucho cuidado, y que a las personas con síndrome de Down se les ofrezcan vacunas contra la influenza, suplementos de vitamina D y la vacuna contra el neumococo (particularmente en los mayores de 40 años) este invierno.  además de seguir otras orientaciones locales, por ejemplo   lavarse las manos y usar mascarillas faciales.

  El T21RS ha desarrollado tambien  una serie de infografías que destacan los hallazgos clave que se actualizarán hoy: https://www.t21rs.org/results-from-covid-19-and-down-syndrome-survey/

 

Reciban un gran abrazo

 

 Irma Iglesias Zuazola

Presidenta FIADOWN

 

9.11.2020

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Quiénes Somos

Fundación Grupo Down21 de Chile,

N° de Registro 15.101.

Hace ya algunos años soñamos con crear  la fundación Grupo Down21-Chile, y animados por amigos de otras latitudes, logramos concretar nuestro sueño, esos fuegos que alguna vez se encendieron en Cantabria, en Buenos Aires, en Madrid y en Chile han servido para encender otros fuegos, porque nosotros no hemos inventado nada, solo seguimos el camino de aquellos pioneros, aquellos que hace ya muchos años debieron enfrentar la mirada crítica de la sociedad.
Creemos que el contacto con la diversidad enriquece, transforma al ser humano y conseguir que niños y jóvenes convivan con la diversidad y diferencia, conociendo la riqueza de sus valores, supone una revolucionaria transformación.

SOMOS una red de padres, instituciones y profesionales que emprendimos una larga carrera que no tiene meta, porque es infinita. Estamos dispuestos a trabajar por el realismo, las desdramatización, esperanza, optimismo, voluntad y perseverancia en la educación de las personas con  síndrome de Down, porque sabemos que ese es el único camino para darles un mañana mejor a ellos y para una sociedad necesitada de la diversidad para ser más humana.

NUESTROS OBJETIVOS SON:
Difundir programas, métodos y actividades que sirvan para el desarrollo de todas las personas con síndrome de Down, especialmente para aquellas familias que carecen de medios económicos o culturales para brindar a su hijo un ambiente enriquecedor.
Difundir información científica, actualizada, positiva asequible, con POSIBILIDADES REALES DE USARLA.
Iniciar una tarea formativa, impartida en cursos, jornadas, conferencias, seminarios y congresos.
Establecer convenios de cooperación con redes internacionales.
Integración Laboral en empleo con apoyo.

NUESTROS LOGROS:


Capacitarse: Viajaron a España a capacitarse con Ma. Victoria Troncoso en el “Método de Lectura para personas con síndrome de Down”.

Becas: Se becaron a distintas instituciones con el viaje de capacitación a España, también en cada evento que realizamos, un importante porcentaje corresponde a becas.

Reconocimiento: Como “Movimiento Asociativo Chileno por la FEISD ”. (Federación Española de Síndrome de Down)

Calendario: Iniciaron la sensibilización con el apoyo de artistas y profesionales del medio en cada foto realizada para los “Calendarios Solidarios”, donde su único fin es dar a conocer la verdadera realidad y capacidad de las personas con síndrome de Down.


Capacitación: Se han capacitado alrededor de 1.000 personas en las áreas de: Lectura, Adaptaciones Curriculares e Integración. Lo anterior implementado para enseñar a personas con SD.

Proyectos: Nuestro más importante logro, es haber elaborado en conjunto con la Unidad de Educación Especial del Ministerio de Educación los Manuales de Lectura Palabras + Palabras, además de capacitar a nivel nacional a profesores de escuelas especiales y escuelas con proyectos  de integración.
Los manuales son un conjunto de recursos didácticos para favorecer el acceso temprano a la lectura para estudiantes no lectores que presentan NEE.
Esta propuesta consta de material organizado en cuadernillos dirigido a niños y niñas, otro a las familias y otro dirigido a los profesores y profesoras. Se presenta de manera gradual, paulatina y práctica; exponiendo en detalle los pasos a seguir, las secuencias de trabajo y los errores que hay que evitar, para conseguir que los niños, niñas y jóvenes logren los aprendizajes esperados. Para alcanzar este propósito se utiliza un lenguaje claro y simple, sin gran tecnicismo, lo que sin duda, posibilita su aplicación tanto por profesores y profesoras de educación regular, especial y la familia.

Agradecimientos: A Jesús Flórez, María Victoria Troncoso, Beatriz Gómez-Jordana, Fundación Talita, Luís Bullit, Ana de Sentmenat,   Magdalena Cruzat,  Carmen  Bunster, Alicia Simmross, Paulina Godoy y su equipo de educación especial del Mineduc, Juanita Lillo y su Colegio Armonía, Verónica Albornoz, Horacio Marín, Claudio Aguilera, Hipartners y a la Facultad de educación de la Universidad Mayor, por ayudarnos en nuestra larga carrera que no tiene límite, pero si muchos obstáculos que retirar del camino.

Irma Iglesias Zuazola
Fundadora

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Qué Hacemos

Atención temprana gratuita a familias de escasos recursos en convenio con Hospital San José y Universidad Mayor (Santiago).

Pioneros en colocar personas con síndrome de Down en organismos de estado con contrato permanente modalidad empleo con apoyo.

Participación en más de 70 seminarios nacionales e internacionales.

Entrega de becas internacionales para capacitación a padres y profesionales.

Desarrollo de programa enseñanza lectura siendo pioneros en alfabetización de niños con síndrome de Down a nivel nacional.

Desarrollo de proyecto Miranda única metodología para enseñanza de matemáticas personas con síndrome de Down.

Capacitaciones para enseñanza de lecturas nivel internacional.

Apoyo a colegios en proceso de escolarización.

Apoyo a familias de niños recién nacidos.

Convenio de colaboración con otras instituciones de SD a lo largo del país.

Entrega de becas nacionales para cursos de capacitación.

Atención Odontológica gratuita a familias de escasos recursos (Valparaíso).

Evaluaciones gratuitas en las zonas más alejadas del país con equipo de profesionales nacionales y extranjeros.

Talleres para personas con síndrome de Down y otras discapacidades sobre sus derechos.

Impulsando proyectos de ley para mejorar condiciones de vida de personas con SD.

 

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Bolsa de Trabajo

SOLO PARA PERSONAS CON SÍNDROME DE DOWN

Envíanos tú  currículum a  contacto@down21-chile.cl

En el debes indicar:

Preferencias laborales, administrativas, atención a público, otras.

Pretensiones de renta.


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Down21 Chile

Somos una red de padres, instituciones y profesionales que emprendimos una larga carrera que no tiene meta, porque es infinita. Estamos dispuestos a trabajar por el realismo, las desdramatización, esperanza, optimismo, voluntad y perseverancia en la educación de las personas con  síndrome de Down, porque sabemos que ese es el único camino para darles un mañana mejor a ellos y para una sociedad necesitada de la diversidad para ser más humana.


Dirección:
Avenida Providencia 2019 Oficina 31-A. Providencia Santiago


Cualquier consulta escribe a nuestro correo:

 

contacto@down21-chile.cl

 

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Equipo profesional:

Álvaro Benavides Abogado experto en DDHH / Discapacidad

Patricia Badani Educadora Diferencial

Marta Alicia Barría Fonoaudióloga

Sabina Hernández Odontóloga

Irma Iglesias Preparadora laboral

Iván González Abogado experto DDHH/Discapacidad

Eduardo Moreno Vivot Médico Pediatra experto en SD.

Teléfonos del Directorio:

Presidenta: Irma Iglesias  Cel: +569-77255086


Directora: Loreto Márquez , Cel: +569-74204316


Secretaria: Jimena Diaz, Cel: +569-98434985